ผู้ร้ายทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรับรู้ความเจ็บปวดอาจนำ เว็บสล็อตเว็บตรง สล็อตฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ 1 บาท ไปสู่การรักษาอาการปวดเรื้อรังรูปแบบใหม่ นักวิจัยรายงาน 25 พฤษภาคมในNature Genetics การกลาย พันธุ์ในยีนที่ไม่ได้รับการตรวจสอบก่อนหน้านี้อาจทำให้ผู้คนไม่สนใจที่จะทำอันตราย
การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในยีนPRDM12นี้ ขโมยความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวด นำไปสู่การบาดเจ็บโดยไม่ได้ตั้งใจ เช่น ลิ้นเป็นแผลเป็น กระจกตามีรอยขีดข่วน และตัวเลขที่หายไป ความเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงวิธีที่ความเจ็บปวดถูกบล็อกในกรณีที่หายากเหล่านี้ในที่สุดอาจนำไปสู่การรักษาที่ดีขึ้นสำหรับผู้ที่ทุกข์ทรมานจากความเจ็บปวด
นักประสาทวิทยา Simon Halegoua จาก Stony Brook University ในนิวยอร์กกล่าวว่า “มีแนวโน้มดี แต่ก็ยังมีทางยาวไกล
นักวิทยาศาสตร์รู้อยู่แล้วว่าการกลายพันธุ์ในยีนอื่นSCN9Aอาจทำให้รู้สึกไม่ไวต่อความเจ็บปวดโดยกำเนิด ( SN: 6/30/12, p. 22 ) ในการศึกษาครั้งใหม่ Geoff Woods แห่งมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ในอังกฤษและเพื่อนร่วมงานระบุ 11 ครอบครัวที่มีการกลายพันธุ์ในPRDM12 ยีนมีคำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่ช่วยพัฒนาเซลล์ประสาทที่รับรู้ความเจ็บปวด ซึ่งเรียกว่าโนซิเซ็ปเตอร์ ผู้ที่ได้รับผลกระทบไม่มีเส้นใยของตัวรับความรู้สึกเจ็บปวดบางตัวที่ส่งสัญญาณความเจ็บปวดไปยังสมอง “คุณต้องมี PRDM12 เพื่อพัฒนาเซลล์ประสาทความเจ็บปวดของคุณ” วูดส์กล่าว
โปรตีน PRDM12 อาจช่วยควบคุมการพัฒนาของตัวรับความรู้สึกเจ็บปวดในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ Woods กล่าว แต่โปรตีนยังมีอยู่หลังคลอด บอกเป็นนัยว่ามันช่วยให้เซลล์ประสาทที่รับรู้ความเจ็บปวดก่อตัวเต็มที่ทำงานได้ดี ดูเหมือนว่าโปรตีนจะมีอยู่ในเซลล์ความเจ็บปวดและสารตั้งต้นเท่านั้น เมื่อเทียบกับโปรตีนที่สร้างโดยSCN9Aซึ่งพบในตับอ่อนและตำแหน่งอื่นๆ อีกหลายแห่ง
“สิ่งที่น่าตื่นเต้นก็คือยีนนี้น่าจะเป็นยีนที่จำเพาะต่อเซลล์ประสาทที่เจ็บปวดที่สุดที่เรารู้จักในขณะนี้” วูดส์กล่าว ความเฉพาะเจาะจงนั้นทำให้เกิดโอกาสที่ยั่วเย้าในการพัฒนายาที่สามารถระงับความเจ็บปวดเรื้อรังได้ในที่สุดโดยไม่ก่อให้เกิดปัญหาที่อื่นในร่างกาย “ยิ่งเราเข้าใจวิธีการทำงานของโนซิเซ็ปเตอร์เหล่านี้มากเท่าใด ก็ยิ่งมีแนวโน้มว่าเราจะต้องได้รับการรักษาผู้คนจำนวนมากที่มีอาการปวดเรื้อรัง”
สำหรับผู้หญิงหลายคน การเอาเนื้องอกในเต้านมออกล้าง DNA ของเนื้องอกออกจากเลือดหรือลดปริมาณลงต่ำกว่าระดับที่ตรวจพบได้ นักวิจัยพบว่าร้อยละ 19 ของผู้หญิงมี DNA เนื้องอกในเลือด 2-4 สัปดาห์หลังการผ่าตัด มะเร็งอาจหลุดออกจากเต้านมและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ก่อนที่ผู้หญิงเหล่านั้นจะเข้ารับการผ่าตัด การปรากฏตัวของเนื้องอก DNA ในระยะแรกนั้นเป็นลางสังหรณ์ของการกำเริบของโรคในระยะเริ่มต้นภายในประมาณหกเดือน ผู้ป่วยรายหนึ่งมี DNA เนื้องอกที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของเธอทันทีหลังการผ่าตัดและในตัวอย่างที่ติดตาม แต่การสแกนไม่พบเนื้องอกภายในเวลาที่ทำการศึกษา ในผู้หญิงคนอื่นๆ พบว่า DNA ของเนื้องอกปรากฏขึ้นในภายหลัง เป็นการส่งสัญญาณว่ามะเร็งกลับมาอีกครั้ง
ในบรรดาสตรีที่ปลอดมะเร็งเมื่อสิ้นสุดระยะเวลาติดตามผล 2 ปีของการศึกษา ร้อยละ 96 ไม่เคยมี DNA เนื้องอกในเลือดหลังการผ่าตัด
นักวิจัยไม่ทราบว่าการตรวจเลือดเพื่อหา DNA ของเนื้องอกจะมีประสิทธิภาพในการทำนายการกำเริบของโรคในผู้หญิงที่มีความเสี่ยงต่ำที่จะกลับเป็นมะเร็งเต้านมหรือไม่ Turner กล่าว มะเร็งเต้านมอาจกลับมาอีก 5-10 ปีหลังจากการวินิจฉัยครั้งแรก ไม่ทราบว่าการตรวจเลือดในระยะเริ่มต้นสำหรับ DNA เนื้องอกสามารถทำนายการกำเริบของโรคในระยะยาวได้หรือไม่
แมวน้ำเป็นที่อยู่ของญาติสนิทของไวรัสตับอักเสบเอ
นักวิจัยค้นพบไวรัสที่เรียกว่า phopivirus ซึ่งแฝงตัวอยู่ในอวัยวะของแมวน้ำท่าเรือและแมวน้ำพิณที่เสียชีวิตจากสาเหตุอื่นตามแนวชายฝั่งนิวอิงแลนด์ Phopivirus มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับไวรัสตับอักเสบเอ ซึ่งในมนุษย์อาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ มีไข้ และดีซ่านได้ เช่นเดียวกับไวรัสตับอักเสบเอ ไวรัสตัวใหม่นี้ดูเหมือนจะทำให้เซลล์ตับติดเชื้อเป็นหลัก
การค้นพบนี้ชี้ว่าไวรัสตับอักเสบเอ ซึ่งส่งผลต่อไพรเมตเท่านั้น อาจมีต้นกำเนิดมาจากสัตว์อื่นนักวิจัยรายงานวันที่ 25 สิงหาคมในmBio ยังไม่ชัดเจนว่าแมวน้ำส่งไวรัสไปยังมนุษย์หรือในทางกลับกัน หรือสัตว์อื่นมีส่วนเกี่ยวข้องในการถ่ายทอดบรรพบุรุษของไวรัสเหล่านี้ระหว่างสายพันธุ์
โปรตีนที่เปลี่ยนแปลงทำให้หนูฉลาดขึ้น คำแนะนำการปรับแต่งทางพันธุกรรมในการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับโรคอัลไซเมอร์ โรคจิตเภท นักวิทยาศาสตร์ ได้เปลี่ยนหนูธรรมดาให้กลายเป็นคนบ้าบิ่นที่ฉลาดหลักแหลมด้วยการดัดแปลงยีนเพียงตัวเดียว การค้นพบนี้เป็นข้อมูลเบื้องต้นแต่บอกเป็นนัยถึงการรักษาที่วันหนึ่งอาจบรรเทาอาการผิดปกติต่างๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์และโรคจิตเภท นักวิทยาศาสตร์รายงาน 14 สิงหาคมในNeuropsychopharmacology เว็บสล็อตเว็บตรง สล็อตฝากถอนไม่มีขั้นต่ำ 1 บาท
